Gen-Schwäin aus den USA fir z’iessen?

An den USA huet d'Administratioun fir Liewensmëttelsécherheet (FDA) kierzlech gentechnesch verännert Schwäi fir déi mënschlech Consommatioun zougelooss. D'DP-Deputéiert Gusty Graas an André Bauler froen d'Gesondheetsministesch an de Landwirtschaftsminister wat si dovunner halen an ob dës Schwäin och an Europa fir d'Medikamentenhirstellung oder an der Liewensmëttelhierstellung dierfe benotzt ginn.

« La Food and Drug Administration (FDA), régulateur de santé américain, vient d’approuver le premier cochon génétiquement modifié pour l’alimentation humaine et les usages médicaux. Le cochon, nommé GalSafe, va pouvoir non seulement être consommé en tant que viande mais aussi être utilisé pour la production de produits pharmaceutiques ou pour la production « d’organes de remplacement ».

Même si le premier objectif est de développer des produits médicaux qui ne produiront pas d’allergies, une commercialisation de la viande de cochon GalSafe pourrait être envisagée prochainement. En tout cas, la FDA a d’ores et déjà certifié que cette viande est propre à la consommation. 

Dans ce contexte, nous aimerions poser les questions suivantes à Madame la Ministre de la Santé et à Monsieur le Ministre de l’Agriculture, de la Viticulture et du Développement rural :

– Quel est l’avis de Madame la Ministre concernant l’utilisation de ces cochons à des fins de recherche et de production de médicaments ?

– Est-ce que ces cochons peuvent être utilisés à des fins scientifiques en Europe ?

– Est-ce que des médicaments créés sur base de ce cochon pourront être autorisés sur le marché européen ?

– Quel est l’avis de Monsieur le Ministre concernant l’utilisation de ces cochons au service de l’alimentation humaine ?

– Sachant que l’Union européenne interdit l’élevage d’animaux transgéniques, des produits transformés à base de ces cochons pourraient-ils néanmoins être autorisés sur le marché européen ? »

Äntwert

D’Benotze vu genetesch verännerte Schwäi fir wëssenschaftlech Zwecker ass an der EU net verbueden, allerdéngs ginn et eng Rei Virschrëften, déi mussen agehale gi fir eng deementspriechend Autorisatioun ze kréien. Sou muss z.B. de Projet aus wëssenschaftlecher Siicht justifiéiert sinn. Zu Lëtzebuerg gi keng Schwäi fir wëssenschaftlech Zwecker agesat. Wat d’Medikamenter op Basis vu genetesch manipuléierten Déiere betrëfft, sou kënnen och dës an der EU agesat ginn, soulaang se vun der EMA autoriséiert goufen. Schliisslech misst de Precautiounsprinzip respektéiert ginn, wat d’Iesse vu sou Déieren ugeet. Nieft der Tatsaach, dass d’Liewensmëttelsécherheet garantéiert muss sinn, misst d’Produktioun vu Fleesch vu transgenen Déieren awer och en Interêt par Rapport zu normalem Fleesch duerstellen, ier et als Liewensmëttel kann zougelooss ginn.

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